APP/PS1 Mice
關(guān)鍵詞：
所屬分類(lèi)：
產(chǎn)品描述
專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：C57BL/6J-Tg(hAPP,hPSEN1)/Hnsja 毛色：野灰色，黑色
構(gòu)建策略：通過(guò)在小鼠中轉(zhuǎn)入嵌合人鼠淀粉樣前體蛋白（APPswe）和突變?nèi)嗽缋纤?（PS1-dE9）構(gòu)建。
特性：APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠可表達(dá)突變的人類(lèi)早老素1(PS1-dE9)和人鼠淀粉樣前蛋白(APPswe)融合體，這兩個(gè)基因的表達(dá)都由小鼠朊病毒蛋白啟動(dòng)子啟動(dòng)。人類(lèi)早老素基因的PS1-dE9突變是該基因的第九個(gè)外顯子缺失產(chǎn)生的，此突變會(huì)導(dǎo)致早發(fā)性老年癡呆癥。對(duì)AD老年癡呆APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦蛋白勻漿進(jìn)行免疫檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)早老素蛋白高水平地替代了可檢測(cè)到的小鼠內(nèi)源性蛋白，并且，在腦勻漿中還檢測(cè)到了人源淀粉樣前蛋白。據(jù)研究者報(bào)道，該雙轉(zhuǎn)基因模型鼠在4月齡時(shí)大腦可見(jiàn)老年斑，6-7月齡的小鼠腦內(nèi)會(huì)形成beta淀粉狀蛋白沉淀;與同胞野生型相比，在10-12月齡時(shí)出現(xiàn)記憶相關(guān)的行為學(xué)缺陷。
研究應(yīng)用領(lǐng)域：主要用于老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究；老年癡呆癥和神經(jīng)退行性變化的神經(jīng)生物學(xué)研究。
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